Aghi per il prelievo di sangue multi-campione

Quando si utilizza un ago per agopuntura sterile monouso-, un ago per agopuntura piccolo o un ago per pressatura, aprire innanzitutto la confezione sigillata, rimuovere l'ago sterile e ispezionare il corpo dell'ago per individuare eventuali macchie di ruggine o piegature e la punta per verificare che non sia affilata prima dell'uso.

Quando si utilizza un ago tubolare sterile monouso-, forare prima la carta protettiva, rimuovere l'ago del tubo, ispezionarlo visivamente, allineare il tubo di inserimento con il punto terapeutico, rimuovere l'elemento di inserimento, mirare alla coda dell'ago con il dito indice e picchiettare delicatamente per inserire l'ago nel punto terapeutico prima di estrarre il tubo e ruotare l'ago. Prima di praticare la puntura, il professionista deve lavarsi accuratamente le mani, disinfettarsi le dita e disinfettare la pelle dei punti terapeutici del paziente prima della puntura.

Mantenere calda la stanza del trattamento durante l'agopuntura, evitando soprattutto il freddo e le correnti d'aria in inverno. Durante l'agopuntura estiva, evitare le correnti d'aria dirette dei ventilatori sul sito dell'ago.

Prestare attenzione a premere i fori dell'ago sulla testa, sul viso e su altre parti. Se si verifica sanguinamento dopo l'agopuntura, premere immediatamente il punto sanguinante con un batuffolo di cotone sterile per fermare l'emorragia; non strofinare per evitare lividi e infezioni! Per i pazienti con un tempo di ritenzione dell'ago più lungo, premere il foro dell'ago dopo aver rimosso l'ago.

Durante la puntura, se alcune tecniche richiedono il contatto con il corpo dell'ago, utilizzare un batuffolo di cotone sterile come barriera. Le dita del professionista non devono toccare direttamente il corpo dell'ago.

In condizioni di utilizzo normale, l'agopuntura nel corpo umano può causare disagio come dolore e indolenzimento al paziente. Questa è una caratteristica normale della terapia con agopuntura e varia solo di grado. Non si agiti.

Occasionalmente, singoli pazienti possono manifestare eventi avversi come svenimento durante l'agopuntura, aghi bloccati o aghi piegati. In caso di svenimento, rimuovere immediatamente l'ago e utilizzare lo stimolo della puntura per svegliare il paziente. Durante la ritenzione dell'ago, il paziente non deve muoversi improvvisamente o fare esercizio per evitare una forte contrazione muscolare, che potrebbe causare aghi bloccati, piegati o rotti. Quando si verifica un segnale di avvertimento o un ago bloccato, non tirare con forza l'ago per evitare rotture.

Ispezionare attentamente prima di ogni utilizzo:

● Controllare che la punta dell'ago sia affilata, priva di teste piatte, bave, piegature o difetti quali pieghe, desquamazione o corrosione sul corpo dell'ago. Scartare i prodotti danneggiati o difettosi. Non usarli.

● Prestare attenzione alla data di scadenza stampata sulla confezione sterile dell'ago per agopuntura- monouso. Non utilizzare dopo la scadenza!

● Non utilizzare l'ago per agopuntura sterile-monouso se la confezione interna è danneggiata o contaminata!

L'ago per agopuntura sterile- monouso è sterilizzato utilizzando EO (ossido di etilene). È esclusivamente monouso e deve essere distrutto dopo l'uso!

La data di produzione (produzione) e la durata di servizio sono indicate sull'etichetta.

A condizione che siano rispettate le norme di conservazione, la durata di servizio dell'ago per agopuntura sterile monouso- è di tre anni.

Durante il trattamento di agopuntura, seguire rigorosamente i requisiti delle specifiche operative tecniche dell'agopuntura per prevenire condizioni anomale causate da un uso improprio. Quando si esegue l'elettroagopuntura, il corpo dell'ago può corrodersi e rompersi sotto l'azione elettrolitica degli impulsi elettrici, portando alla rottura accidentale dell'ago. Operare in modo standardizzato e controllare il tempo dell'elettroagopuntura per ridurre i rischi.

Promemoria per i consumatori:

Secondo le pertinenti disposizioni del Regolamento sulla somministrazione dei dispositivi medici, questo prodotto è un dispositivo medico di Classe II. Gli acquirenti di dispositivi medici di Classe II devono avere le qualifiche per utilizzare dispositivi medici di Classe II o utilizzare dispositivi medici di Classe II. A chi non ha qualifiche è vietato utilizzarlo.